| NCBI GeneID : 100130086 | NCBI : NM_001164415.3 | NCBI : NP_001157887.1 |
|---|---|---|
| Chromosome : X | Strand : - | |
| MANE Select : ENST00000598963 | MANE Plus Clinical : |
| Gene Symbol | Ensembl Gene ID | Start | End | |
| MANE | HSFX2 | ENSG00000268738 | 149592512 | 149595314 |
|---|---|---|---|---|
| GTEx V9 | HSFX2 | ENSG00000268738 | 149592514 | 149594716 |
| Gencode v40 | HSFX2 | ENSG00000268738 | 149592511 | 149595314 |
| Gencode v26 (GTEx V9) | Gencode v40 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| V9 |
Transcript ID | Exon Count |
Transcript Length |
Tx Length Rank |
CDS Length |
CDS Rank |
Exp Tx% |
Exp Rank |
MANE Match |
APPRIS | Transcript ID | Exon Count |
Transcript Length |
Tx Length Rank |
CDS Length |
CDS Rank |
MANE Match |
APPRIS |
| ☉ | ENST00000598963 | 2 | 1365 | 1 | 1272 | 1 | 100.00 | 1 | ☀ | P:1 | ENST00000598963 | 2 | 1966 | 1 | 1272 | 1 | ☀ | P:1 |